5′非翻译区（5′ UTR）

东方不败

Nov 30, 2023

5′非翻译区（5′ UTR，5′ untranslated region）是成熟mRNA位于编码区（CDS，Coding sequence）上游不被翻译为蛋白质的区域。这个区域从mRNA的5′端起始，一直延伸到起始密码子AUG开始的地方。

5′UTR的长度、二级结构以及AUG的数量都会影响翻译起始的效率。一般来说，5′UTR的长度在100~200个核苷酸之间。当5′UTR过短时，比如少于20个碱基，可能会导致错过翻译起始密码AUG，这种现象被称为“遗漏扫描”。而过长的5′UTR可能会形成过多的二级结构，这些二级结构会阻碍核糖体与mRNA的结合，从而不利于翻译的起始。

另外，5′UTR的长度也与基因类型有关，比如与信号转导相关的基因往往具有较长的5′UTR。此外，5′UTR内还可能含有调控元件，这些元件可以结合特定的蛋白质或者miRNA，从而影响mRNA的稳定性和翻译效率。这些调控元件的存在也是5′UTR在基因表达调控中发挥重要作用的一种方式。

除了影响翻译起始效率之外，5′UTR还有其他的生物学功能。比如，在某些病毒中，5′UTR可以与宿主的蛋白质相互作用，从而影响病毒的复制和感染。此外，5′UTR也可以作为RNA干扰（RNAi）的靶点，用于沉默特定的基因表达。

总的来说，5′非翻译区（5′ UTR）是mRNA的一个重要组成部分，在基因表达调控和蛋白质合成中发挥着重要的作用。这个区域的序列和结构特征可以影响mRNA的稳定性和翻译效率，从而影响到蛋白质的表达水平和功能。因此，在研究基因表达和蛋白质功能时，需要考虑5′UTR的影响。

jerkzhang

Aug 10, 2020

5′非翻译区（5′ UTR）是指成熟mRNA位于编码区（CDS）上游、5′端帽下游不被翻译为蛋白质的区域。

5′非翻译区从转录起始位点开始，在起始密码子的前一个核苷酸处结束，可以包含通过调控元件控制基因表达的元件。在原核生物中，5′非翻译区通常含有核糖体结合位点（RBS），即夏因-达尔加诺序列（AGGAGGU）。

真核生物5′非翻译区的中位数长度一般约为150核苷酸（nt），但有些可长达数千碱基。有些病毒和细胞的基因有着非常长和结构性的5′非翻译区，这可能会影响基因表达。平均而言，3′非翻译区往往是5′非翻译区的两倍长。原核生物mRNA的5′非翻译区通常更短。

5′非翻译区虽然不翻译为蛋白，但可能含有以下调控序列：

• 蛋白质结合位点，这可能会影响mRNA的稳定性或翻译，例如应答铁离子调控基因表达的铁反应元件。
• 核糖开关。
• 促进或抑制翻译起始的序列。
• 5′非翻译区内的内含子与调控基因表达和mRNA出核转运有关。选择性剪接和转录起始位点的变化可以产生替代5′非翻译区。5′非翻译区的多样性会导致其基因表达的变化，这是由选择性5′非翻译区内包含的调控元件决定的。5′非翻译区内的序列突变或长度改变已被证实与多种人类疾病有关，例如遗传性血小板增多症。